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Polvere per emodialisi acida

foto_15I componenti base della polvere per emodialisi sono: sodio, potassio, calcio, magnesio, cloro, acetato e bicarbonato.Talvolta è possibile aggiungere glucosio a seconda delle necessità.Le concentrazioni dei vari componenti non sono costanti e vi sono differenze anche nei livelli di potassio e calcio.Può essere regolato in base al livello degli elettroliti plasmatici e alle manifestazioni cliniche dei pazienti durante la dialisi.


Dettagli del prodotto

Vantaggio

La polvere per emodialisi è più economica e facile da trasportare.Può essere utilizzato insieme ad ulteriore potassio/calcio/glucosio in base alle esigenze dei pazienti.

Specifica

1172,8 g/sacchetto/paziente
2345,5 g/sacchetto/2 pazienti
11728 g/sacchetto/10 pazienti
Nota: possiamo anche realizzare il prodotto con un alto contenuto di potassio, un alto contenuto di calcio e un alto livello di glucosio
Nome: polvere per emodialisi A
Rapporto di miscelazione: A:B: H2O=1:1,225:32,775
Prestazioni: contenuto per litro (sostanza anidra).
NaCl: 210,7 g KCl: 5,22 g CaCl2: 5,825 g MgCl2: 1,666 g acido citrico: 6,72 g
Il prodotto è composto da materiali speciali utilizzati per la preparazione del dializzato per emodialisi la cui funzione è quella di rimuovere i rifiuti metabolici e mantenere l'equilibrio di acqua, elettrolita e acido-base nel dializzatore.
Descrizione: polvere o granuli cristallini bianchi
Applicazione: Il concentrato realizzato con polvere per emodialisi abbinato alla macchina per emodialisi è adatto per l'emodialisi.
Specifica: 2345,5 g/2 persone/borsa
Dosaggio: 1 busta/2 pazienti
Utilizzo: utilizzando 1 busta di polvere A, metterla nel recipiente di agitazione, aggiungere 10 litri di liquido dializzante, mescolare fino a completa dissoluzione, questo è il fluido A.
Utilizzare in base al tasso di diluizione del dializzatore con polvere B e liquido dializzante.
Precauzioni:
Questo prodotto non è per iniezione, non deve essere assunto per via orale né per dialisi peritoneale, leggere la prescrizione del medico prima di effettuare la dialisi.
La polvere A e la polvere B non possono essere utilizzate da sole, devono essere sciolte separatamente prima dell'uso.
Questo prodotto non può essere utilizzato come fluido di spostamento.
Leggere la guida per l'utente del dializzatore, confermare il numero del modello, il valore del pH e la formulazione prima della dialisi.
Controllare la concentrazione ionica e la data di scadenza prima dell'uso.
Non utilizzarlo in caso di danni al prodotto, utilizzarlo immediatamente dopo l'apertura.
Il liquido di dialisi deve essere conforme all'emodialisi YY0572-2005 e al relativo standard di trattamento dell'acqua.
Stoccaggio: lo stoccaggio sigillato, evitando la luce solare diretta, una buona ventilazione ed evitando il congelamento, non deve essere conservato insieme a merci tossiche, contaminate e maleodoranti.
Endotossine batteriche: il prodotto viene diluito per la dialisi mediante acqua per analisi delle endotossine, le endotossine batteriche non devono essere superiori a 0,5 EU/ml.
Particelle insolubili: il prodotto è diluito nel dializzato, il contenuto di particelle dopo aver detratto il solvente: le particelle ≥10um non devono essere più di 25/ml;Le particelle ≥25um non devono essere superiori a 3/ml.
Limitazione microbica: secondo la proporzione di miscelazione, il numero di batteri nel concentrato non deve essere superiore a 100 CFU/ml, il numero di funghi non deve essere superiore a 10 CFU/ml, l'Escherichia coli non deve essere rilevabile.
1 porzione di polvere A diluita con 34 porzioni di acqua di dialisi, la concentrazione ionica è:

Contenuto Na+ K+ Ca2+ mg2+ Cl-
Concentrazione (mmol/L) 103.0 2.00 1,50 0,50 109,5

Concentrazione ionica finale del liquido dializzante quando si utilizza:

Contenuto Na+ K+ Ca2+ mg2+ Cl- HCO3-
Concentrazione (mmol/L) 138,0 2.00 1,50 0,50 109,5 32.0

Valore PH: 7,0-7,6
Il valore PH in queste istruzioni è il risultato di un test di laboratorio, per l'uso clinico regolare il valore PH in base alla procedura operativa standard della dialisi del sangue.
Data di scadenza: 12 mesi


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